KRAS G12C抑制剂

二线ORR 50%

针对经治KRAS G12C突变非小细胞肺癌的口服小分子抑制剂，疗效与安全性可控。

李子明 · Dang, Xiaomin · 黄鼎智 · Jin, Shi · 李魏玮 · 石建华 · 王晰程 · 张一平 · Song, Zhengbo · 张俊萍 · 刘学文 · 姜丽岩 · 孟祥姣 · 赵明芳 · 周建英 · 张良明 · 王苹莉 · Luo, Hui · 杨俊泉 · 仓顺东 · 王湘 · 陆舜

The Lancet Respiratory Medicine 2024

参数信息

客观缓解率

50 %

中位随访时间

7.9 months

治疗相关不良事件发生率

95 %

3级及以上治疗相关不良事件发生率

50 %

3级及以上天冬氨酸氨基转移酶升高发生率

17 %

3级及以上丙氨酸氨基转移酶升高发生率

15 %

3级及以上γ-谷氨酰转移酶升高发生率

23 %

3级及以上恶心发生率

2 %

技术优势

用于经治患者

入组患者均既往接受过铂类化疗和免疫检查点抑制剂，且肿瘤携带KRAS G12C突变。

高缓解率

独立评审委员会确认的客观缓解率为50%，意味着半数患者肿瘤显著缩小。

安全可控

最常见的3级及以上不良事件为肝脏和胃肠道事件，多数可管理，未发现新的安全信号。

口服给药

每日两次口服600 mg，方便院外长期治疗，减轻患者负担。

应用场景

• KRAS G12C突变非小细胞肺癌：直接针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌，填补经治患者后续治疗空白。
• 靶向治疗：特异性抑制KRAS G12C突变蛋白，精准攻击肿瘤细胞。
• 二线治疗：为化疗和免疫治疗失败的患者提供新的治疗选择，延缓疾病进展。
• 口服小分子：口服给药方便，适合长期治疗，降低住院需求。