选择性JAK1抑制剂

中重度RA一线替代

一种口服选择性JAK1抑制剂，为中重度类风湿关节炎且对传统合成DMARDs反应不足的患者提供了新的治疗选择，其疗效显著优于安慰剂，且安全性与其他JAK抑制剂相似。

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Annals of the Rheumatic Diseases 2024

参数信息

周时

4 mg

周时

8 mg

应答率

40.4 %

技术优势

疗效可长期维持

疗效和患者报告结局的改善持续至52周，且从安慰剂转换的患者也能获得改善。

安全性易于管理

在1年治疗期间，安全性总体可控，与其他JAK抑制剂相似。

应用场景

• 类风湿关节炎治疗：为中重度RA患者提供新的口服治疗选择，尤其适用于对csDMARDs反应不足者。
• JAK抑制剂：选择性抑制JAK1，在保证疗效的同时可能减少脱靶相关不良反应。
• DMARDs反应不足：为传统DMARDs治疗失败的患者提供替代方案，改善临床结局。