L-精氨酸修饰脂质体

高效载药靶向肝细胞

一种负载雷公藤红素的精氨酸修饰脂质体载体，能靶向肝癌细胞并诱导铁死亡，同时规避了游离药物的全身毒性。

Manman, Qi · 张凯 · Zhang, Xue · Zhao, Gang · 张登海 · 张建

Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2025

参数信息

粒径

100 nm

载药量

80 %

技术优势

高效靶向肝癌细胞

精氨酸修饰使脂质体能够识别并结合肝癌细胞，显著提高药物在肿瘤部位的蓄积，从而增强抗肿瘤效果。

选择性杀伤肝癌细胞

体外实验中，Cel@Lip-Arg显著抑制HuH7肝癌细胞活性，而对L02正常肝细胞影响很小，体现了良好的肿瘤选择性。

诱导铁死亡的明确机制

Cel@Lip-Arg通过促进转铁蛋白受体表达、抑制system xc-和GPX4、促进细胞内过氧化物积累，明确触发肝癌细胞铁死亡。

降低毒性

与游离雷公藤红素相比，Cel@Lip-Arg在小鼠体内有效降低了药物毒性，提高了治疗安全性。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：用于肝癌的精准靶向治疗，提高疗效并降低全身毒性。
• 铁死亡诱导剂：作为铁死亡诱导剂，通过调控铁代谢和脂质过氧化途径杀死癌细胞。
• 纳米药物载体：作为纳米药物载体，解决雷公藤红素水溶性差和生物利用度低的问题。