10-姜酚抗病毒剂

登革热寨卡双抗

天然来源的广谱黄病毒进入抑制剂，同时激活Nrf2通路减轻病毒感染引起的炎症损伤，实现抗病毒与抗炎双重效果。

Zhou, Renyu · 徐薇 · Wu, Wenjiao · Yu, Jianhai · He, Liangliang

Journal of Agricultural and Food Chemistry 2026

参数信息

半数抑制浓度

2.502 μM

技术优势

广谱抑制两种病毒

同时抑制登革热病毒和寨卡病毒的进入，IC50均为2.502 μM。

抗炎并护组织

通过激活Nrf2抑制NF-κB信号，减轻病毒引起的炎症和组织损伤。

机制独特

靶向病毒包膜蛋白的β-OG口袋，干扰病毒附着，为新型进入抑制剂。

应用场景

• 登革热治疗：抑制登革热病毒进入，可作为治疗的先导化合物。
• 寨卡治疗：抑制寨卡病毒进入，提供潜在治疗选择。
• 抗炎药物：激活Nrf2抑制炎症，减轻病毒诱导的组织损伤。
• 天然产物药物：天然来源的活性分子，具有开发为药物的潜力。