耐N36毒株可抑
该N肽抑制剂通过引入FPPR区，对耐N36与IZN36的HIV-1毒株展现出抑制活性，为克服耐药提供新候选。
Yuan, Chen · Wang, Jiaye · Buyi, Wang · Yi-Lin, Zhao · Yan, Li · 李迪 · Ling H. · Zhuang, Min
Current Research in Microbial Sciences 2025
FPPR-N36能抑制对N36和IZN36耐药的HIV-1毒株，表明其作用机制可能绕过传统NPI的耐药途径。
MTQ-N36抑制HIV-1感染的IC50达到纳摩尔级，低于其他测试NPI。
三种新设计的NPI（FPPR-N36、MTQ-N36、MTQ-FPPR-N36）抗HIV-1活性均高于原始N36。
与C34形成的六螺旋束（6HB）稳定性显著高于单体N36或IZN36形成的对应结构，有利于抑制病毒膜融合。