NOX4/MMP-2通路调节剂

减轻足细胞凋亡

针对COL4A3突变Alport综合征，通过抑制NOX4或MMP-2减少足细胞凋亡，为治疗提供新靶点。

Tong, Jun · Qimin, Zheng · Xiangchen, Gu · Weng, Qinjie · Yu, Shuwen · Fang, Zhengying · Jafar Hussain, Hafiz Muhammad · Jing, Xu · 任红 · 陈楠 · 谢静远

Kidney International Reports 2023

技术优势

阻断凋亡通路

抑制NOX4可消除足细胞凋亡，并下调MMP-2表达，直接作用于疾病核心机制。

减轻肾损伤

在小鼠模型中，NOX4抑制显著降低尿白蛋白/肌酐比、24小时蛋白尿，并减轻肾病理损伤。

双靶点可选

除NOX4外，MMP-2也是有效靶点：抑制MMP-2可减轻足细胞凋亡，且不影响NOX4表达，提供更多药物选择。

应用场景

• Alport综合征治疗：针对COL4A3突变患者的足细胞凋亡机制进行治疗，延缓疾病进展。
• 肾脏靶向药物递送：NOX4或MMP-2抑制剂需有效递送至肾小球足细胞，提高局部治疗效果。
• 足细胞保护：通过抑制NOX4或MMP-2直接阻断足细胞凋亡，保护肾脏滤过屏障。