双抗BAFF/IL-21抗体

双靶点协同更有效

该双特异性抗体同时阻断BAFF与IL-21通路，比单靶点生物制剂更有效地抑制B细胞功能并改善SLE症状。

Feng, Xiwei · Long, Di · 历李明 · Wang, Lunan · 吴海竞 · Lu, Qianjin

Arthritis and Rheumatology 2026

技术优势

同时阻断两条关键通路

CZ105 Bis2融合了belimumab和抗IL-21抗体的可变区，同时封闭BAFF和IL-21信号，较任一单靶点抑制剂更全面地抑制B细胞功能。

更强抑制B细胞功能

与选择性抑制BAFF或IL-21的制剂相比，CZ105 Bis2在体内对B细胞效应功能的抑制更强，能更有效地削弱疾病相关的B细胞活性。

改善狼疮主要症状

在降植烷诱导狼疮小鼠和人源化狼疮样模型中，CZ105 Bis2显著降低抗dsDNA抗体水平、减少蛋白尿并减轻肾脏炎性浸润。

应用场景

• 系统性红斑狼疮治疗：为对贝利尤单抗反应不佳的SLE患者提供新的治疗选择。
• 自身免疫病生物制剂：补充现有自身免疫病生物制剂库，通过双靶点协同提升疗效。
• 双特异性抗体治疗：验证双特异性抗体在自身免疫病中的可行性，推动双靶点设计。