硼基功能化氢硅烷

双臂可再功能化

通过可控切断四元环的C(sp3)-Si键，在单个分子中同时保留Si-H和B-C两个活性位点，与分别制备后再组装的常规路线本质不同。

王亚琼 · 张炯 · 张寅 · Wang, Fang · 吴立朋

Nature Communications 2026

技术优势

底物范围广

多种结构不同的硅杂环丁烷都能参与反应，得到多样化的硼基功能化氢硅烷。

可直接药用

能方便地合成硅杂药物分子，证明该策略在药物化学中具有实用性。

兼容氢化与氘代

该方法可扩展到 C(sp3)-Si 键的氢化，并合成氘代衍生物，为机理研究和代谢标记提供工具。

理解选择性机制

机理研究结合 DFT 计算揭示了钛中心不寻常的双电子过程，阐明了 C(sp3)-Si 键优先于 C(sp2)-Si 键活化的本质。

应用场景

• 药物分子硅修饰：直接合成硅杂药物分子，免去繁琐的多步组装。
• 有机硼化学：同时提供 Si-H 和硼基，可用于后续 Suzuki 偶联等转化。
• 双官能团试剂：一个分子含 Si-H 和 B-C 两个活性位点，可分别转化。
• 含硅功能材料：为含硅功能材料提供结构多样的双官能团前体。
• 配体合成：硼基和硅氢可进一步衍生为配体中的供体基团。