DHA抗糖尿病心肌病

减轻坏死性凋亡

双氢青蒿素通过抑制NPM3乳酰转移酶活性，减轻糖尿病心肌病中的坏死性凋亡和心脏损伤。

Xu, Hongjiao · 汪昉睿 · Liu, Yue · 黄杰春 · 李金宝 · Zhu, Minmin

Nature Communications 2026

技术优势

抑制NPM3乳酰转移酶活性

DHA通过与乳酸竞争NPM3的结合位点，直接抑制NPM3的乳酰转移酶活性，从而阻断下游组蛋白乳酰化。

减轻坏死性凋亡

DHA通过降低H3K18la、H3K27la和FASN的表达，减轻DCM模型中的坏死性凋亡和心脏组织损伤。

改善舒张功能障碍

DHA在DCM模型中能够解除舒张功能障碍和心室肥大，提示其具有潜在的治疗价值。

应用场景

• 糖尿病心肌病治疗：DHA可抑制NPM3介导的坏死性凋亡，缓解舒张功能障碍，直接延缓DCM进展。
• 心脏保护药物：DHA通过减轻坏死性凋亡和心脏组织损伤，发挥心脏保护作用。
• 细胞死亡调节剂：DHA通过阻断NPM3-FASN轴抑制坏死性凋亡，调节细胞死亡程序。
• 乳酰化抑制剂：DHA竞争性抑制NPM3的乳酰转移酶活性，为乳酰化抑制剂开发提供先导。