ADAR1敲低NK细胞

杀瘤活性显著增强

通过敲低ADAR1，NK细胞获得激活表型，CD38表达下降导致细胞迁移、增殖和杀伤能力全面增强。

陈舒涵 · Lu, Di · Sihuang, Wu · Wan, Miaojian · 谢小元 · 张琪 · 刘秋莉

Advanced Science 2026

技术优势

杀瘤更强

ADAR1敲低的NK细胞在体外和体内均表现出增强的抗肿瘤活性，直接提升杀伤效果。

浸润更多

在ADAR1条件性敲除小鼠中观察到改善的肿瘤控制和增加的NK细胞浸润，并在3D球体实验中验证了更高的浸润水平。

激活更强

RNA测序显示ADAR1敲低的NK细胞呈现激活表型，具有高细胞迁移潜力，并伴随CD38表达下降。

迁移更好

ADAR1缺陷导致CD38表达下降，进而增加细胞迁移、增殖和肿瘤杀伤能力。

应用场景

• NK细胞治疗：提供一种ADAR1敲低的NK细胞产品，可直接用于增强NK细胞治疗的抗肿瘤效果。
• 肿瘤免疫治疗：通过解除ADAR1对NK细胞的抑制作用，提升肿瘤免疫治疗中NK细胞的杀伤和浸润能力。
• 基因编辑免疫细胞：利用基因编辑敲低ADAR1，获得具有激活表型和增强功能的NK细胞。