PRMT9靶向分子

Dong, Haojie; He, Xin; Zhang, Lei; Chen, Wei; Lin, Yi Chun; Liu, Songbai; Wang, Huafeng; Nguyen, Le Xuan Truong; Li, Min; Zhu, Yinghui; Zhao, Dandan; Ghoda, Lucy Y.; Serody, Jonathan S.; Vincent, Benjamin G.; Luznik, Leo; Gojo, Ivana; Zeidner, Joshua F.; Su, Rui; Chen, Jianjun; Sharma, Ritin; Pirrotte, Patrick; Wu, Xiwei; Hu, Weidong; Han, Weidong; Shen, Binghui; Kuo, Ya Huei; Jin, Jie; Salhotra, Amandeep; Wang, Jeffrey; Marcucci, Guido I.; Luo, Yun Lyna; Li, Ling

PRMT9靶向分子

白血病细胞清除

一种能够同时抑制白血病干细胞生存并激活cGAS介导的抗癌免疫的靶向分子，填补了现有疗法无法清除所有癌细胞的空白。

Dong, Haojie · He, Xin · Zhang, Lei · 陈伟 · Lin, Yi Chun · 刘松柏 · 王华峰 · Nguyen, Le Xuan Truong · Li, Min · Zhu, Yinghui · Zhao, Dandan · Ghoda, Lucy Y. · Serody, Jonathan S. · Vincent, Benjamin G. · Luznik, Leo · Gojo, Ivana · Zeidner, Joshua F. · Su, Rui · Chen, Jianjun · Sharma, Ritin · Pirrotte, Patrick · Wu, Xiwei · Hu, Weidong · 韩卫东 · Shen, Binghui · Kuo, Ya Huei · Jin, Jie · Salhotra, Amandeep · Wang, Jeffrey · Marcucci, Guido I. · Luo, Yun Lyna · Li, Ling

Nature Cancer 2024

技术优势

同时杀癌并激活免疫

PRMT9抑制不仅直接导致AML细胞死亡，还激活cGAS介导的I型干扰素免疫，通过免疫系统清除残留癌细胞。

联用免疫治疗增效

与抗PD-1抗体联用可根除AML，为临床联合用药提供依据。

应用场景

AML靶向治疗：用于清除现有疗法无法根除的白血病干细胞，降低复发风险。
表观遗传药物：抑制PRMT9的组蛋白精氨酸甲基转移酶活性，从表观遗传层面阻断癌细胞生存。
肿瘤免疫治疗：激活cGAS-STING通路产生I型干扰素，增强抗肿瘤T细胞免疫。