PAR2靶向纳米递送系统

靶向肺部抗炎

一种阴离子人血清白蛋白纳米递送系统，高效靶向递送CRISPR-Cas9质粒以敲除PAR2，为急性肺部炎症提供新的治疗策略。

Zhuo, Xin · Wu, Yue · Fu, Xiujuan · Li, Jianbin · Xiang, Yuxin · Liang, Xiaoyu · 茆灿泉 · 江育虹

Acta Pharmaceutica Sinica B 2023

技术优势

精准编辑炎症关键靶点

通过递送编码Cas9和sgRNA的质粒，在体内外实现对PAR2基因的精确敲除，从而从根源上阻断其介导的炎症信号。

高效靶向炎症细胞

阴离子人血清白蛋白纳米颗粒能够促进质粒进入并转染炎症细胞，提高基因编辑效率。

缓解肺部炎症

PAR2缺陷通过调节巨噬细胞极化和抑制促炎细胞因子释放，有效且安全地减轻急性肺部炎症。

阐明抗炎信号机制

证实了PAR2介导的肺部炎症预防主要依赖ERK调控的NLRP3/IL-1β和NO/iNOS信号通路。

应用场景

• CRISPR基因编辑：利用CRISPR-Cas9系统敲除PAR2基因，从根源上阻断炎症信号。
• 靶向药物递送：白蛋白纳米颗粒靶向炎症细胞递送基因编辑工具。
• 抗炎治疗：通过抑制炎症信号通路减轻急性肺损伤。
• 肺部疾病治疗：针对肺泡炎症的纳米递送策略改善肺部疾病。