抗HCoV-HKU1抗体

中和病毒并广谱抗CoV

基于RBD-TMPRSS2复合物晶体结构理性设计的治疗性抗体，能阻断病毒入侵并抑制宿主蛋白酶活性，兼具特异性与广谱潜力。

Liu, Xiaoce · Duan, Yinkai · Du, Mingjuan · Huanzhen, Liu · Wang, Wei · Lu, Yuchi · 张晓宇 · Wang, Haofeng · 杨秀娜 · 张宏恺 · Chen, Xinwen · 饶子和 · 杨海涛

Nature Communications 2025

技术优势

结构指导设计

解析RBD-TMPRSS2复合物晶体结构，为抗体设计提供精确靶点。

双重阻断机制

第一类抗体阻断RBD与TMPRSS2结合，第二类抑制TMPRSS2酶活性，协同阻止病毒入侵。

广谱抗病毒潜力

靶向TMPRSS2的抗体可抑制该宿主蛋白酶活性，而TMPRSS2对多种冠状病毒感染至关重要，因此可能广谱有效。

应用场景

• 抗病毒治疗：用于治疗HCoV-HKU1感染，特别是重症高风险人群。
• 抗体药物递送：作为候选抗体药物，可进一步开发为注射用生物制剂。
• 治疗性抗体：提供特异性强、机制明确的治疗性抗体。