纳米聚合铂基因编辑复合物

同时抑转移降毒性

将铂类药物递送与PAR2基因编辑整合为一体，通过RAGE/ERK通路抑制EMT与铁死亡，在增强抗转移效果的同时降低铂类全身毒性，为肿瘤治疗提供安全且一体化的联合策略。

江育虹 · Li, Yuke · Xin, Du · Yang, Huan · Chuan, Wang · Zhao, Mengnan · 肖海华 · Lingpu, Zhang · 李小芳 · 石三军

Biomaterials 2025

技术优势

抗转移效果显著增强

通过敲除促进转移的PAR2基因，从信号通路上切断癌细胞迁移的驱动力。

铂类毒性明显降低

纳米聚合铂载体将药物递送至肿瘤部位，减少对正常组织的暴露，从而减轻全身毒性。

双通路抑制转移

PAR2缺失通过RAGE/ERK信号同时抑制EMT过程和铁死亡，阻断癌细胞迁移。

应用场景

• 肿瘤基因治疗：直接敲除驱动转移的PAR2基因，从源头阻断癌细胞扩散。
• CRISPR递送系统：用纳米聚合铂共递送Cas9/sgRNA，无需病毒载体即可实现基因编辑。
• 纳米药物载体：作为铂类药物与基因编辑工具的一体化载体，同时化疗和基因治疗。