镍催化二氟甲基溴化物

药物后期氟烷基化

一种实现未活化二氟甲基溴化物与芳基/烯基卤化物还原交叉偶联的催化剂，可对药物分子进行后期氟烷基化。

曾小军 · 刘世文

Chemical Communications 2025

技术优势

活化基团不再必需

底物是未活化的二氟甲基溴化物，无需吸电子基团来稳定中间体，镍催化剂即可直接活化 C–Br 键。

药物分子直接可修饰

反应官能团兼容性广，可在药物合成的最后阶段把 CF2H 基团安装到复杂分子上。

应用场景