轴手性2-萘酚

C-N轴手性高效构筑

利用苯并环丁烯酮与位阻炔烃的催化不对称[4+2]环化，直接构筑C-N和C-C轴手性2-萘酚，兼具优异区域、化学和对映选择性。

戚自松 · Shi, Yue · 王伟 · 王芬 · Zhi-Wen, Ding · 贾爱群 · 黄跟平 · 李兴伟

Nature Communications 2025

技术优势

直接构建轴手性

一步[4+2]环化同时生成C-N或C-C轴手性2-萘酚，无需额外官能团转化。

选择性强

区域、化学和对映选择性均优异，确保得到单一构型的产物。

应用直接

产物可直接作为手性添加剂用于C-H键活化或作为配体用于Pd催化偶联。

应用场景

• 手性配体：作为手性配体用于不对称催化反应，诱导高对映选择性。
• 不对称催化：直接用于催化不对称转化，提供手性环境。
• 手性药物合成：作为关键手性中间体，用于手性药物分子的构建。
• C-H键活化：作为手性添加剂促进C-H键活化反应，可能影响区位选择性。