碘化酰胺化γ-内酰胺

无过渡金属一步合成

用可见光与碘仿介导的自由基串联反应直接构建γ-内酰胺，避免过渡金属和苛刻条件，官能团耐受性高。

Yang, Rui · 80261753 · 余华光 · 韩莹 · 侯虹 · 朱绍群

Chemistry - A European Journal 2026

技术优势

无需过渡金属

该反应使用碘仿作为碘源，通过光化学均裂产生碘自由基，避免了过渡金属的使用，降低了成本和环境负担。

条件温和

反应在可见光照射下进行，不需要高温或强氧化剂，操作简单。

官能团耐受性好

底物中的多种官能团在反应中不受影响，使得该方法适用于复杂分子的后期修饰。

应用场景

• 药物分子合成：温和条件下快速构建γ-内酰胺骨架，适合含内酰胺药物的合成。
• 天然产物全合成：提供一种不需要金属的γ-内酰胺合成方法，可用于含内酰胺天然产物的全合成。
• 含内酰胺药物研发：直接构建γ-内酰胺结构单元，为含内酰胺药物的研发提供新工具。
• 方法学开发：展示了一种可见光介导的自由基串联新策略，可用于方法学拓展。