无金属合成非天然氨基酸
通过收敛配对电解实现自由基-自由基交叉偶联，避免使用金属催化剂，用于高效构建非天然氨基酸和肽类。
Ye, Zenghui · Na, Chen · 张宏 · 武艳琪 · 张逢质
Green Chemistry 2024
整个交叉偶联通过两个电极上的自由基偶联实现，完全避免使用金属催化剂，从而消除了产物中的金属残留问题。
通过收敛配对电解使两个底物都利用电子进行偶联，不产生化学计量废弃物，因此原子经济性高。
反应在温和条件下进行，且可放大规模，适合从实验室到生产的转化。
该策略可用于药物、氨基酸和肽的后期修饰，在复杂分子中直接引入烷基，适用于药物发现和肽工程。