红系转分化髓系细胞

促肝癌门静脉癌栓

从循环中招募并由肿瘤巨噬细胞诱导的CD45+红系祖细胞，兼具髓系特征，通过损伤血管内皮、加剧凝血和促进肿瘤细胞迁移推动肝细胞癌门静脉癌栓形成。

周伟 · 陈洁 · Zhang, Yuan · Huang, Xuna · 胡波 · 杨扬 · Li Xing-Yu

Theranostics 2023

技术优势

驱动癌栓形成

CD45+ EPCs在肿瘤微环境中与PVTT正相关，促进血管内皮细胞迁移并破坏管形成。

可被脾切除削减

脾切除可降低循环和肿瘤微环境中CD45+ EPCs水平，并减少微血管侵犯发生率。

应用场景

• 肝癌治疗靶点：EDMCs及其凝血相关分子可作为抑制门静脉癌栓的新靶点。
• 抗血管生成：通过阻断TGF-β或FGB防止EDMCs破坏血管内皮，实现抗血管生成。
• 肿瘤微环境分析：揭示肿瘤巨噬细胞通过CCR2招募循环CD45+ EPCs的机制。
• 细胞治疗：脾切除或清除CD45+ EPCs可作为一种细胞层面的干预策略。