木犀草素

内质网应激靶点

通过靶向SIRT1抑制内质网应激与凋亡，改善溃疡性结肠炎模型小鼠的炎症与肠屏障损伤，为炎症性肠病的干预提供天然黄酮候选分子。

Guo-Xiang, Li · Ji-Zhong, Shi · Bing-Bing, Wang · Yu, Xiao Xiao · 胡平 · Yi, Zheng · 高伟 · 袁宝

FASEB Journal 2025

技术优势

缓解结肠炎症状

木犀草素显著减轻DSS诱导的结肠炎小鼠的疾病表型、炎症因子水平、肠道屏障损伤和菌群紊乱。

抑制内质网应激与凋亡

在体内和体外实验中，木犀草素均能抑制内质网应激和细胞凋亡，这一作用依赖于SIRT1。

靶点明确

沉默SIRT1后，木犀草素对ER应激和凋亡的抑制作用减弱，提示其通过SIRT1发挥作用。

应用场景

• 溃疡性结肠炎治疗：为溃疡性结肠炎提供天然候选药物，减轻症状和肠道损伤。
• 天然黄酮药物开发：木犀草素可作为天然黄酮类抗炎药物的先导化合物。
• 肠道菌群失调干预：改善溃疡性结肠炎伴随的肠道菌群紊乱。