苏木查耳酮 FAPα 抑制剂

高效低毒抗肝纤维化

一种天然查耳酮类小分子，通过抑制 FAPα-PI3K-AKT 通路，在多模型中逆转肝纤维化并改善肝功能。

Zhang, Wenze · Li, Jiwei · Sun, Lei · Li, Chaoran · 余伯阳 · 许风国 · 徐海军 · Zheng, Xianchuang · 田蒋为

Nature Communications 2026

参数信息

FAP IC

0.31 μM

技术优势

多模型逆转纤维化

Sap 在多种小鼠肝纤维化模型中显著减轻纤维化进展并改善肝功能。

明确作用机制

Sap 通过抑制 FAPα-PI3K-AKT 信号通路抑制肝星状细胞活化。

应用场景

• 肝纤维化治疗：提供一种天然低毒的小分子候选药物，用于减轻肝纤维化并改善肝功能。
• FAPα 抑制剂药物发现：作为强效 FAPα 抑制剂，用于开发靶向 FAPα 的抗纤维化药物。
• 天然产物药物开发：从苏木中分离得到的天然产物，为抗纤维化药物研发提供先导化合物。