T8 双靶点抑制剂

促凋亡抑增殖

同时靶向NQO1和NAMPT的小分子，通过双靶点机制选择性抑制乳腺癌细胞。

Zhao, Zhou · Zhu, Ya · 孙慧涌 · 郝海平 · 张博 · 徐小为

Chinese Journal of Natural Medicines 2024

技术优势

双靶点协同

同时抑制NQO1和NAMPT，触发PARP1过度激活和NAD+耗竭，增强癌细胞杀伤。

选择性抑制

T8选择性抑制MCF-7乳腺癌细胞增殖，对正常细胞影响较小。

应用场景

• 乳腺癌靶向治疗：用于开发针对乳腺癌的选择性治疗药物，减少对正常细胞的毒性。
• PARP1过度激活：通过过度激活PARP1导致癌细胞能量耗竭和DNA损伤，增强杀伤效果。
• DNA损伤诱导：诱导DNA损伤以触发癌细胞凋亡，作为抗癌策略的核心机制。