铱催化氮宾介导手性δ-内酰胺

高对映选择性

通过非共价相互作用实现的对映选择性1,2-氢迁移，高效构建含连续γ,δ-手性中心的δ-内酰胺。

范倩 · 何刚 · 陈弓 · 王浩

Journal of the American Chemical Society 2025

参数信息

大多数示例

>95 %

技术优势

对映选择性高

利用非共价相互作用（增强的C-H···π作用）增加相互作用能，引导反应途径，确保高立体选择性。

底物范围广

兼容碳、氧、氮等多种亲核试剂，并可应用于生物相关分子，为复杂分子修饰提供通用平台。

反应条件温和

无需苛刻条件即可实现高效转化，有利于官能团兼容性和实际应用。

应用场景

• 手性药物合成：高对映选择性地构建手性δ-内酰胺，为含该骨架的药物提供关键手性砌块。
• 生物活性分子构建：可对生物活性分子进行后期修饰，引入手性δ-内酰胺单元。
• 靶向药物中间体：高效合成含连续手性中心的δ-内酰胺中间体，用于靶向药物开发。
• 功能高分子单体：可构建含手性δ-内酰胺的功能单体，用于制备手性高分子材料。