膀胱内血卟啉光敏剂

联合化疗降复发

膀胱内灌注的血卟啉光敏剂，启动光动力治疗后接着用吡柔比星灌注，中高危非肌层浸润性膀胱癌的12个月复发率显著低于历史数据，安全性可耐受。

Li, Haitao · Gongwei, Long · 曹志红 · Hao, Liang · Wang, Wenlong · Wu, Yuan · Wen, Jiao · Tian, Jun

Photodiagnosis and Photodynamic Therapy 2026

参数信息

12个月复发率（低危亚组）

9.1 %

12个月复发率（中危亚组）

29.5 %

12个月复发率（高危亚组）

54.5 %

12个月进展率（低危亚组）

0 %

12个月进展率（中危亚组）

3.2 %

12个月进展率（高危亚组）

14.8 %

不良事件发生率

70.5 %

技术优势

复发率显著降低

相较于历史EORTC队列，所有风险亚组的12个月复发率均更低，低危亚组9.1% vs 24.0%，中危亚组29.5% vs 38.0%，高危亚组54.5% vs 61.0%。

进展率低

低危亚组12个月进展率为0%，中危亚组3.2%，高危亚组14.8%，低危和中危亚组进展率低于历史数据。

不良反应可耐受

不良事件发生率为70.5%，常见尿频、排尿困难、非感染性膀胱炎和血尿，大多为短暂自限性。

应用场景

• 膀胱癌治疗：为中高危非肌层浸润性膀胱癌提供术后辅助治疗新选择，显著降低复发率。
• 光敏剂递送：膀胱内直接灌注血卟啉衍生物，实现局部光敏剂高浓度递送，避免全身副作用。
• 光动力治疗：利用光敏剂在肿瘤组织富集后光照产生活性氧，选择性杀伤膀胱肿瘤细胞。