可注射超分子水凝胶

原位编程CAR-T

通过肿瘤微环境重编程，实现CAR-T细胞在实体瘤内部原位制备与富集。

Zhu, Chunyan · Ke, Lingjie · Ao, Xiang · 陈颖 · 程红伟 · Xin, Huhu · 徐祥 · Loh, Xian Jun · Li, Zibiao · Lyu, Haiyan · Wang, Qi · Zhang, Dandan · 平渊 · 吴彩胜 · 吴云龙

Advanced Materials 2023

技术优势

肿瘤内直接生成CAR-T

水凝胶携载pCAR，在肿瘤部位转染T细胞，绕过复杂的体外制备和回输。

逆转免疫抑制微环境

促进IL-2、TNF-α、IFN-γ和颗粒酶B分泌，增强T细胞和细胞毒性T细胞浸润。

应用场景

• 实体瘤免疫治疗：解决CAR-T在实体瘤中浸润不足的问题，直接瘤内生成并增强疗效。
• CAR-T细胞递送：水凝胶作为递送载体，将CAR质粒原位递送给T细胞，避免体外操作。
• 可注射水凝胶：可注射水凝胶提供局部缓释和细胞支架，实现瘤内原位转染。
• 肿瘤微环境调控：通过细胞因子和颗粒酶B分泌重塑免疫抑制微环境，增强T细胞浸润。