自抗原靶向CAR-T疗法

重编程自身免疫细胞

通过重新编程CAR-T细胞靶向自身抗原，清除或功能重塑致病免疫细胞，以重建免疫耐受并缓解慢性炎症。

Caihong, Liu · Ning, Xu · YueTing, Wang · Jiani, Lu · Ziwei, Liu · Yiquan, Chen · Xiaomin, Yu · 刘帅 · Xin, Sheng · Xudong, Fu · Jianhua, Zou · An, Soohwan · Jing, Gao · Shu, Zhang · Mengjuan, Sun · Tao, Wei · Na, Kong

Materials Today 2026

技术优势

靶向递送更精准

通过精确工程化和合理设计，纳米生物材料可定制表面修饰并装载生物活性货物，实现核酸等向特定免疫细胞亚群或炎症组织的定向递送。

直接干预致病网络

CAR-T细胞可被编程以结合疾病相关免疫亚群上的特定抗原，从而直接干预致病免疫网络，靶向清除或功能重塑自身反应性细胞。

增强疗效并降低系统性副作用

将CAR-T策略与纳米生物材料（尤其是RNA负载纳米颗粒）整合，可改善组织 trafficking 和局部递送，从而增强疗效同时限制非预期的全身效应。

应用场景

• 自身免疫疾病细胞治疗：取代传统免疫抑制剂，实现针对自身反应性免疫细胞的精准清除或功能重塑。
• 类风湿关节炎治疗：靶向RA相关自身反应性细胞，从源头重建免疫耐受，缓解慢性关节炎症。
• 系统性红斑狼疮治疗：清除或重编程SLE致病性免疫细胞，减少自身抗体产生和组织损伤。
• 多发性硬化症治疗：通过局部递送和细胞干预，抑制针对中枢神经系统的自身免疫攻击。