ASGR1蛋白

减轻肝损伤

这种肝脏特异性表达的凝集素通过促进内质网应激介质GP73的溶酶体降解来抑制肝损伤，在肝脏疾病中具有治疗潜力。

张振 · Xiao-Xiao, Zhang · Sun, Zhi · Zhang, Xiao-Ying · Lu, Junfeng · 夏博 · 徐承启 · Jiang, Na · 张刚 · 陶开山 · Wu, Jiangwei

Nature Communications 2024

技术优势

减轻肝损伤

ASGR1过表达可减轻对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤和CCl4诱导的慢性肝损伤，从而保护肝脏。

提高生存率

中和GP73不仅减轻ASGR1缺乏引起的肝损伤，还提高致死剂量对乙酰氨基酚小鼠的存活率。

机制明确

ASGR1结合内质网应激介质GP73并促进其溶酶体降解，从而抑制内质网应激，为靶向干预提供了清晰通路。

应用场景

• 肝损伤治疗：通过促进GP73降解抑制肝损伤，可用作治疗分子。
• 肝纤维化干预：减轻慢性肝损伤可延缓纤维化进展。
• 肝硬化治疗：在肝硬化患者中ASGR1下调，恢复其功能可能干预疾病。
• 靶向蛋白递送：ASGR1作为肝脏特异性受体，可用于靶向递送。
• 重组蛋白药物：重组ASGR1蛋白可作为候选药物进行开发。