结合白蛋白的鲨鱼VNAR

半衰期延长

一种来源于鲨鱼的单域抗体，可结合人血清白蛋白以延长药物在体内的循环时间。

陈明谅 · 王涛 · Feng, Xin · Zhang, Huan · Tang, Xixiang · 田蕊 · 张永有 · 李增鹏

International Journal of Biological Macromolecules 2024

参数信息

结合亲和力

13 nM

EC50

1 nM

技术优势

半衰期能被延长

通过结合 HSA，VNAR 可以利用 HSA 的长循环特性，延长与之融合的药物在体内的存留时间。

大肠杆菌就能产

借助 FKPA 分子伴侣，VNAR 在大肠杆菌中实现可溶性表达，生产成本低、易于放大。

可人源化改造

已构建人源化变体 H2G6，通过计算分析表明其与 HSA 的结合能力得以保留，降低免疫原性风险。

应用场景

• 长效生物药：作为融合伴侣，延长治疗性蛋白的半衰期，减少给药频率。
• 多肽药物：与多肽偶联，借助 HSA 结合延长其体内存留时间。
• 药物递送载体：作为 HSA 结合模块，将药物载荷锚定到白蛋白上，实现长循环递送。