双M蛋白

双重毒力

M18型A群链球菌特有的双M蛋白系统，由emm18和spa18编码，共同增强细菌毒力与皮肤致病性。

周晓慧 · Haoshuai, Song · Pan, Fei · 袁晨 · Jia, Lu · Wu, Bing · 范红结 · Ma, Zhe

Microbes and Infection 2023

技术优势

解析双M蛋白分工

通过单/双基因突变体比较，明确emm18和spa18各自对表面结构、蛋白结合、细胞毒性和皮肤致病性的贡献，避免将毒力笼统归因于M蛋白。

揭示转录调控网络

转录组分析提示mga参与spa18转录调控，而SpyM18_2047特异调控spa18，为干扰双M蛋白表达提供潜在靶点。

应用场景

• 抗感染药物研发：以双M蛋白或其调控因子为靶点筛选抑制剂，阻断表面粗糙与宿主蛋白结合。
• 细菌毒力机制研究：用突变体解析两套M蛋白在黏附、免疫逃逸和皮肤致病中的分工。
• 病原体检测：spa18高转录可作为M18型GAS特异性分子标志物。
• 疫苗开发：M18和SPA18蛋白结合特性不同，可组合作为疫苗抗原覆盖更多表型。