3C蛋白酶

病毒复制的关键分子

这种蛋白酶通过切割RETREG1破坏内质网自噬，促进病毒复制。

Jingyu, Mao · Ju, Yu · Zeng, Penghui · 杨晓瑜 · Shi, Yongyan · 周健伟 · Wang, Dedong · 宋江伟 · 王勇 · 刘爵 · Hou, Lei

Autophagy 2026

参数信息

切割位点残基

Q428, E430, G431

技术优势

明确药物靶点

切割位点被精确定位到RETREG1的Q428、E430和G431残基，为设计阻断切割的抑制剂提供了具体靶标。

揭示抗病毒机制

证明RETREG1是病毒复制的负调控因子，其切割后的片段丧失抑制能力，为理解病毒逃逸宿主防御提供了新见解。

破坏ER-phagy

3C蛋白酶切割RETREG1后，其介导内质网应激缓解和ITPR1降解的能力受损，导致内质网钙释放增加。

应用场景

• 抗病毒药物开发：以3C蛋白酶切割位点为靶点设计抑制剂，阻断RETREG1切割，恢复宿主抗病毒防御。
• 靶向递送：利用3C蛋白酶对RETREG1的特异性切割，开发靶向递送系统，在病毒感染细胞内释放治疗载荷。
• 病毒检测：通过检测细胞中RETREG1的切割片段，作为SVA感染的标志物。
• 病毒载体：将3C蛋白酶切割序列引入病毒载体，实现对外源基因表达的条件性调控。