FGFR2融合胆管癌激酶抑制剂

FGFR抑制剂耐药后仍有效

针对FGFR2融合胆管癌，在既往FGFR抑制剂耐药患者中显示高缓解，单药及联合免疫治疗均有活性。

张攀攀 · 牛作兴 · 郭宏骞 · Zhang, Miao · Jiang, Shusuan · 曹宝山 · 何潮洪 · 侯新芳 · 张健 · Jiajia, Yuan · 彭涛 · 龚继芳 · Jun, Zhou · 沈琳

Nature Communications 2026

参数信息

客观缓解率（单药，晚期实体瘤）

16.7 %

客观缓解率（胆管癌，单药）

30.8 %

客观缓解率（FGFR2融合胆管癌，既往FGFR抑制剂耐药）

66.7 %

客观缓解率（胆管癌，既往免疫检查点抑制剂治疗，联合方案）

20.0 %

技术优势

耐药后仍有效

对既往FGFR抑制剂耐药的FGFR2融合胆管癌，单药客观缓解率达66.7%，提示可克服获得性耐药。

可联合免疫

与阿特珠单抗联用在晚期胆管癌中ORR达22.6%，且对既往接受过免疫检查点抑制剂的患者仍有20.0%的缓解率。

耐受性良好

I期试验中未观察到剂量限制性毒性，也未达到最大耐受剂量，安全性可支持后续研究。

应用场景

• 胆管癌靶向治疗：用于胆管癌靶向治疗，特别是FGFR2融合患者。
• FGFR抑制剂耐药：克服FGFR抑制剂耐药。
• 免疫联合治疗：与免疫治疗联用。