CTCs肝转移代谢谱

转移特征显著

源于循环肿瘤细胞的结直肠癌肝转移组织在代谢重编程上显著区别于细胞系来源的转移灶，揭示更高的侵袭与耐药特性。

Li, Meng · Wu, Shengming · Chengle, Zhuang · Shi, Chenzhang · 顾磊 · Wang, Peng · Fangfang, Guo · 王祎龙 · 刘忠臣

Heliyon 2023

具体参数

差异代谢物数

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技术优势

揭示CTC特异性代谢特征

CTCs来源的肝转移组织中，一碳代谢、叶酸生物合成和组氨酸代谢通路相关基因表达特异性上调，与细胞系来源的转移灶形成鲜明对比，表明CTCs在转移过程中获得了独特的代谢重编程。

转移与耐药性更高

CTCs来源的肿瘤及转移灶在侵袭能力和化疗药物耐受性上远高于细胞系来源的对应物，提示CTC可能是更具攻击性的转移亚群，为耐药机制研究和治疗策略优化提供依据。

发现潜在治疗靶点

差异代谢物及其富集的代谢通路为转移性结直肠癌提供了新的干预靶点，有助于开发针对CTC特异性代谢依赖的治疗策略，改善转移性患者的临床结局。

应用场景

• 结直肠癌转移诊断标志物：利用CTC特异性代谢物开发早期转移诊断标志物，提高检出率并监测疾病进展。
• 代谢组学生物标志物检测：提供CTC来源转移的代谢物谱作为质谱检测的参考，辅助标志物验证与临床转化。
• 肿瘤耐药性评估：CTC来源转移的高耐药性提示需针对性调整化疗方案，改善耐药患者治疗策略。
• 转移性肿瘤类器官模型：CTC来源的转移组织可用于构建更具侵袭性和耐药性的类器官模型，用于药物筛选。