血小板膜包被纳米颗粒

抑制主动脉瓣钙化

利用血小板膜的仿生靶向，将天然二萜ABA定向递送至瓣膜间质细胞，从源头抑制钙化进程。

BingChuan, Geng · Chen, Xiang · Chi, Jiangyang · Li, Fengli · Yim, Wai Yen · Wang, Kan · Li, Chenghao · Xie, Minghui · 朱鹏 · 史嘉玮 · 胡正喜 · 张勇慧 · 董念国

Theranostics 2023

技术优势

源头抑制钙化

ABA通过抑制P65磷酸化，下调成骨关键转录因子Runx2和BMP2，阻断瓣膜间质细胞的成骨分化。

靶向损伤瓣膜

血小板膜包被使纳米颗粒能黏附于受损的瓣膜内皮，将药物富集到病变部位。

天然产物来源

ABA是从真菌中分离的天然二萜类化合物，具有良好的成药潜力。

体内验证有效

在小鼠导丝诱导主动脉瓣狭窄模型中，PNP-ABA显著减轻瓣膜钙化。

应用场景

• 心血管药物：为钙化性主动脉瓣疾病提供首个靶向NF-κB通路的候选药物。
• 仿生纳米递送：血小板膜包被实现仿生靶向，可将药物递送至受损瓣膜。
• 细胞膜涂层技术：利用血小板膜赋予纳米颗粒黏附受损内皮的能力。
• 瓣膜修复：通过药物干预延缓瓣膜钙化进展，替代或辅助手术。