膜伪装纳米药物

饿死癌细胞并阻断代偿

同源膜伪装实现肿瘤高蓄积，缺氧响应级联释放葡萄糖氧化酶和氯喹，先强化饥饿再关闭溶酶体代偿，使营养剥夺无法被癌细胞缓冲。

Song, Mingjie · Xuan, Pan · Yang, Xiaoyu · Zhenning, Ye · 周建平 · 仲启凤 · 丁杨 · 张华清

Advanced Materials 2026

参数信息

肿瘤蓄积提升倍数

9.75 -fold

肿瘤抑制率

92.8 %

生存率

80 %

技术优势

饿不死也能阻断代偿

精确碱化溶酶体，关闭溶酶体介导的营养循环，使癌细胞无法通过自噬获取营养。

肿瘤蓄积高近十倍

同源膜伪装使其在原位PDAC模型中肿瘤蓄积提升9.75倍，为高效递送奠定基础。

疗效强且安全性好

肿瘤抑制率达92.8%，生存率提升至80%，且生物安全性良好。

应用场景

• 胰腺癌治疗：针对胰腺癌代谢脆弱性，联合饥饿与溶酶体阻断，提高治疗应答。
• 纳米药物递送：同源膜伪装结合缺氧响应释放，实现肿瘤高蓄积和级联药物递送。
• 肿瘤饥饿疗法：通过葡萄糖氧化酶强化葡萄糖剥夺，同时阻断溶酶体代偿，增强饥饿疗效。
• 溶酶体阻断剂：利用氯喹精确碱化溶酶体，关闭营养循环，作为饥饿疗法的增敏策略。