促核糖体生成致胃癌进展
作为一种癌-睾丸长链非编码RNA，LINC01940在胃癌中异常高表达，通过促进核糖体生物合成驱动肿瘤恶性进展和顺铂耐药。
Zang, Weijie · Zhuang, Lu · Gao, Xian · 刘磊 · Yi, Jianfeng · Chen, Junjie · Hu, Yilin · 薛万江
Cellular and Molecular Biology Letters 2025
在细胞、类器官和小鼠模型中，下调LINC01940显著抑制胃癌细胞增殖、侵袭和肿瘤生长，表明该lncRNA是肿瘤维持所必需的。
抑制LINC01940可逆转胃癌对顺铂的耐药，为克服化疗耐药提供直接干预靶点。
LINC01940通过METTL16/IGF2BP3介导的m6A修饰稳定，并作为支架促进TAF15对NOL11的SUMO化，增强核糖体生物合成，该轴上多个节点可作为药物靶点。
LINC01940高表达与胃癌不良预后显著相关，可作为患者分层和预后判断的分子指标。