重组CCDC7蛋白

诱导铁死亡抑瘤

通过降解SLC7A11触发铁死亡，在PDX模型中抑制肿瘤且无毒性，并增强多西他赛与恩扎卢胺疗效。

王琼 · Li, Zean · Singh, Sandeep · 高旭 · Li, Hui · Wang, Zongwei · 吴芃 · 黄海

Cell Death and Differentiation 2025

技术优势

无毒性

在PDX模型中有效抑制肿瘤生长而未观察到毒性。

增敏化疗

体外联合多西他赛或恩扎卢胺时增强其抗肿瘤效果。

降解SLC7A11

通过TRIM21介导的泛素化降解SLC7A11蛋白，从而触发铁死亡。

应用场景

• 前列腺癌治疗：为晚期/复发前列腺癌提供新的蛋白治疗剂，直接抑制肿瘤生长。
• 铁死亡诱导剂：通过降解SLC7A11引发铁死亡，可逆转治疗抵抗。
• 联合用药：与多西他赛/恩扎卢胺联用可增强疗效，降低耐药。
• 重组蛋白药物：重组蛋白可直接注射，适合作为治疗药物开发。