貂冠状病毒

Wang, Ningning; Ji, Weiwei; Jiao, Houqi; Veit, Michael; Ma, Xing; Wang, Yu; Wang, Yutong; Li, Xin; Chen, Jie; Xu, Ying; Guo, Dawei; Zhai, Xiaofeng; Merits, Andres; Li, Chang; Rey, Felix A.; Dobrikov, G. M.; Gao, George Fu; Zhang, Shuijun; Bi, Yuhai; Su, Shuo

貂冠状病毒

ACE2受体入侵

从患肺炎养殖貂中分离的新型冠状病毒，利用ACE2受体感染多种细胞，受体结合域与SARS-CoV-2结合相同界面却结构不同。

Wang, Ningning · Ji, Weiwei · Jiao, Houqi · Veit, Michael · Ma, Xing · 王雨 · Wang, Yutong · 李信 · 陈杰 · Xu, Ying · 郭大伟 · Zhai, Xiaofeng · Merits, Andres · Li, Chang · Rey, Felix A. · Dobrikov, G. M. · 高福 · 张水军 · 毕玉海 · 粟硕

Nature 2025

技术优势

跨物种感染范围明确

病毒能在貂、蝙蝠、猴子和人类细胞中感染，表明其具备跨物种传播的潜力，可用于评估人畜共患风险。

与SARS-CoV-2共用受体界面

冷冻电镜显示其受体结合域与SARS-CoV-2在ACE2上结合相同界面，可利用现有的SARS-CoV-2受体结合研究工具和知识。

现有药物可阻断感染

SARS-CoV-2蛋白酶和聚合酶抑制剂能有效阻断病毒感染，因此无需从头开发新药，可直接使用已获批或在研的抗新冠病毒药物。

应用场景

冠状病毒受体研究：解析RBD与ACE2结合细节，揭示跨物种受体识别机制。
人畜共患病监测：评估毛皮动物作为中间宿主的风险，指导监测策略。
抗病毒药物筛选：利用现有SARS-CoV-2抑制剂进行药物测试，无需新药开发。