GITR⁺肿瘤浸润Treg

Jiande, Han; Yin, Hanlin; He, Junyi; Zhenlai, Jiang; Chen, Qiangda; Xu, Zhihang; Yuqi, Xie; Xu, Yaolin; Wang, Haibo; Wang, Wenquan; Wu, Wenchuan; Jin, Yun; Lou, Wenhui; Jun, Yu; Pu, Ning; Yu, Jun

GITR⁺肿瘤浸润Treg

免疫抑制增强

MET激活选择性驱动肿瘤内GITR⁺ Tregs积累，该效应Treg亚群具有强免疫抑制功能，并与胰腺癌不良预后独立相关。

Jiande, Han · 殷瀚霖 · He, Junyi · Zhenlai, Jiang · Chen, Qiangda · Xu, Zhihang · Yuqi, Xie · 许耀麟 · Wang, Haibo · 王文权 · 吴文川 · Jin, Yun · 楼文晖 · Jun, Yu · 浦宁 · Yu Jun

Advanced Science 2025

技术优势

预后分层更准

GITR⁺ Tregs浸润水平可独立于CA19-9预测胰腺癌患者预后，且能弥补血清标志物的不足。

联合靶点增效

MET抑制剂与GITR激动剂联用可在原位胰腺癌模型中协同增强抗肿瘤免疫，为免疫治疗提供新组合。

揭示免疫逃逸轴

阐明MET-IL-23-STAT4轴驱动GITR⁺ Treg介导的免疫逃逸，为开发精准干预策略提供机制依据。

应用场景

肿瘤免疫治疗：利用GITR⁺ Tregs作为疗效预测标志物，指导胰腺癌免疫治疗的患者筛选。
免疫检查点抑制剂：通过联合MET抑制剂和GITR激动剂克服免疫检查点抑制剂耐药。
肿瘤微环境：通过靶向GITR⁺ Tregs重塑肿瘤微环境，解除免疫抑制。
靶向Tregs治疗：开发特异性清除或抑制GITR⁺ Tregs的策略，增强抗肿瘤免疫。