STING激活纳米颗粒

STING磷酸化11.5倍

通过协同诱导线粒体DNA释放与内质网应激，解除STIM1介导的STING抑制，实现比商品激动剂MSA-2高2倍以上的STING-TBK1组装与信号传导。

Chen, Han · Qu, Haijing · Yuqing, Pan · 程伟 · 吴劼 · Ning-Ning, Wang · Meng, Wei · 薛向东

Advanced Materials 2026

具体参数

STING磷酸化提高倍数

11.50 ×

TBK1磷酸化提高倍数

9.70 ×

IRF3磷酸化提高倍数

8.95 ×

优于MSA-2的倍数

2 ×

技术优势

解除STING刹车

ER应激通过解除STIM1对STING的抑制，使得STING-TBK1组装和下游信号显著增强。

超过商品激动剂

磷酸化水平较MSA-2高2倍以上，证明该策略优于现有STING激动剂。

时空受控共递送

纳米颗粒实现PD-1/PD-L1抑制剂的胞外释放和STING通路上游药物的胞内释放，优化免疫调节响应。

应用场景

• 肿瘤免疫治疗：同时增强固有与适应性抗肿瘤免疫，抑制肿瘤进展、转移与复发。
• STING激动剂研发：通过解除STIM1抑制提供更强更持久的STING活化新策略。
• 纳米药物递送：实现时空可控共递送，胞外释放PD-1/PD-L1抑制剂，胞内激活STING。
• 免疫检查点联合治疗：与PD-1/PD-L1抑制剂联用，通过共递送增强免疫治疗效果。