PD-1抗体联合仑伐替尼

晚期FH-RCC ORR 95%

针对缺乏标准治疗的延胡索酸水合酶缺陷型肾癌,该联合方案在一线治疗中实现高缓解且安全性可控。

孔文 · 徐云泽 · Liu, Guiqin · Wang, Zaoyu · Jiao, Feng · Hu, Jiong · Xiaoyu, Wu · 黄吉炜 · 陈勇辉 · Zhai, Wei · 吴小荣 · 潘家骅 · 黄翼然 · Wu, Guangyu · 郑亮 · 薛蔚 · 张晶

Nature Communications 2026

参数信息

客观缓解率
95 %
疾病控制率
100 %
中位无进展生存期
20.7 months
中位缓解持续时间
19.2 months
2年总生存率
89.7 %
3级以上治疗相关不良事件发生率
45 %

技术优势

缓解率高

客观缓解率达95%,意味着绝大多数患者肿瘤显著缩小。

疾病控制全覆盖

疾病控制率100%,所有患者均未出现疾病进展。

生存期延长

中位无进展生存期达20.7个月,2年总生存率高达89.7%,显示出持久的生存获益。

安全性可控

3级以上治疗相关不良事件发生率45%,整体安全性可接受。

应用场景