HBx H94Y/K130M突变

促进cccDNA蓄积

该HBx双突变体通过上调RPL13AP25增强eIF4EBP1超磷酸化，促进蛋白质合成，进而推动肝癌进展。

Chan, Hsiang Lin · Lai, Ming Wei · Yu-De, Chu · Lin, Kwang Huei · Chao-Wei, Hsu · Rong-Nan, Chien · Lin, Chihlang · Yeh, Chauting

Cancer Cell International 2025

参数信息

in HepG

2.15 cells

in HepG

2.15 cells

技术优势

揭示耐药新机制

次优应答期间筛选出的HBx-H94Y/K130M突变通过上调RPL13AP25，增强eIF4EBP1超磷酸化，进而促进蛋白合成，最终导致cccDNA蓄积和肝癌进展。

提供预后生物标志物

RPL13AP25在HCC组织中高表达，且其高表达与总生存期差相关，可作为判断肝癌患者预后的潜在标志物。

应用场景

• 肝癌预后标志物：通过检测RPL13AP25表达水平评估肝癌患者预后，辅助临床分层管理。
• 乙肝相关肝细胞癌：阐明HBx突变促进HBV相关肝癌进展的分子通路，为靶向治疗提供靶点。
• 抗病毒耐药机制：揭示恩替卡韦次优应答中HBx突变导致cccDNA蓄积的机制，为克服耐药提供思路。