CRATER肿瘤微环境

引导T细胞杀伤

在肿瘤基质边界形成抗原呈递和T细胞滞留的微区，免疫治疗后成为激活T细胞聚集和杀伤的主要位点，其密度与免疫治疗响应相关。

Ludin, Aya · Nirmal, Ajit Johnson · Pfaff, Kathleen Lindahl · Manos, Michael P. · Jones, Stephanie · Liu, Sophia · Barrera, Irving · Pessoa Rodrigues, Cecilia · Sahu, Aditi · Jerison Terry, Elizabeth F. · Ricciuti, Biagio · Richardson, Douglas S. · Yang, Song · Zhou, Yi · van Story, David · Cordova, Miguel A. · Deng, Liang · Rajadhyaksha, Milind M. · Quake, Stephen R. · Awad, Mark M. · 陈斐 · Wucherpfennig, Kai W. · Sorger, Peter K. · Hodi, Stephen F. · Rodig, Scott J. · Murphy, George F. · Zon, Leonard Ira

Cell 2025

技术优势

能找到免疫战场

CRATERs是肿瘤内CD8+T细胞密度最高的微域，且在免疫治疗后成为激活T细胞聚集和肿瘤杀伤的主要场所。

预测疗效

免疫检查点阻断治疗后活检中CRATER密度升高与临床治疗响应相关，可用作诊断指标。

直接看到杀伤

CRATERs是显示活跃肿瘤杀伤的结构，可通过成像直接观察T细胞与肿瘤细胞的长时间相互作用。

应用场景