共递送脂质体

铁死亡与免疫原性死亡协同

协同增强索拉非尼诱导的铁死亡和免疫原性细胞死亡，重塑肿瘤免疫微环境。

Xiang, Ying · Jinyu, Zheng · Xinlu, Zhao · Lina, Zhou · Qiong, Yan · Yichun, Ma · Zhou, Yue · Jiang, Ping · Yi, Fang · Wenjun, Li · Yinya, Pan · Hongji, Tao · Wenying, Li · Fan, Xiang · Yang, Hua · Yuyi, Li · Zheng, Chang · Ge, Weihong · 李玉红 · Yan, Simin · Zhu, Yun · Guifang, Xu

Materials Today Bio 2025

参数信息

药物摩尔比

1:1

技术优势

诱导铁死亡更高效

协同放大索拉非尼诱导的铁死亡，克服低效 ICD 的瓶颈。

激活抗肿瘤免疫

通过促进树突状细胞成熟和CD8+ T细胞募集，同时激活cGAS-STING通路。

体内抑瘤且安全

体内模型显示肿瘤显著抑制、生存期延长，且未观察到毒性。

应用场景

• 抗肿瘤联合治疗：突破单药局限，协同诱导铁死亡。
• 脂质体药物递送：共递送两种药物并精准控制比例。
• 免疫微环境重塑：促进树突状细胞成熟和T细胞浸润。
• 肿瘤免疫治疗：增强免疫原性死亡，激活全身抗肿瘤免疫。