DOG1靶向ADC分子

纳米级细胞毒性

首个针对DOG1的ADC药物分子，对多种消化道肿瘤和肝转移具有显著抗肿瘤活性。

伍洋平 · Li, Wenting · Chen, Xiangzheng · Haichuan, Wang · Siyuan, Su · Ying, Xu · Xiangbing, Deng · 杨廷翰 · Mingtian, Wei · Li, Li · Yixin, Liu · 杨金亮 · 李为民

Frontiers in Immunology 2023

技术优势

对DOG1阳性肿瘤细胞有特异性杀伤

DOG1在多种消化道肿瘤中高表达，为ADC提供了特异性靶点。

体外细胞毒性达纳摩尔级

抗DOG1-DM4-ADC在体外对DOG1阳性肿瘤细胞显示出纳摩尔级的细胞毒性。

小鼠模型中显著抑制肿瘤生长

在异种移植瘤模型中，抗DOG1-DM4-ADC治疗实现了显著的肿瘤生长抑制率。

应用场景

• 抗体药物偶联物：为ADC药物提供新的靶点DOG1，可偶联高效载荷杀伤肿瘤细胞。
• 胃肠道肿瘤治疗：针对DOG1阳性的消化道肿瘤，提供新的治疗选择。
• 肿瘤转移抑制：有望抑制结直肠癌肝转移切除后的复发。