TERT-shRNA 基因治疗剂

显著抑制黑色素瘤

针对端粒酶逆转录酶的 shRNA 沉默策略，为黑色素瘤提供了一种新的治疗手段。

李惠

Chinese Journal of Oncology 2026

参数信息

细胞活力

60.80 %

侵袭细胞数

106.67 cells

24 小时伤口愈合率

20.75 %

凋亡率

12.76 %

G0/G1 期细胞比例

59.77 %

技术优势

增殖显著受抑

TERT 敲低导致细胞活力从 (100.00±6.51)% 降至 (60.80±5.29)%，并使细胞周期阻滞于 G0/G1 期，从而有效抑制肿瘤细胞增殖。

侵袭能力减弱

侵袭细胞数从 (270.22±19.31) 个降至 (106.67±14.11) 个，24 小时伤口愈合率从 (49.72±1.90)% 降至 (20.75±4.64)%，表明迁移和侵袭能力被明显抑制。

促进细胞凋亡

凋亡率从 (7.13±0.36)% 升至 (12.76±0.48)%，进而削弱肿瘤细胞的存活能力。

抑制体内成瘤

在裸鼠皮下成瘤实验中，稳定敲低 TERT 的黑色素瘤细胞成瘤能力减弱，提示其体内抗肿瘤效果。

应用场景

• 黑色素瘤治疗：通过靶向 TERT 直接抑制黑色素瘤细胞的增殖与转移，提供新的治疗策略。
• RNA干扰药物：利用 shRNA 特异性沉默 TERT 基因，从 RNA 水平调控肿瘤关键基因表达。
• 基因递送载体：作为载体递送 shRNA，实现 TERT 基因的稳定敲低，为体内外实验提供工具。