藤黄酸

增敏奥沙利铂

首个被发现的LIG1选择性抑制剂，通过诱导PANoptosis增强结直肠癌对奥沙利铂的敏感性。

Mengting, Chen · 盛勤松 · Zhu, Zhiyu · Li, Lin · He, Jun · Huang, Yan · Pan, Pinglei · Liao, Hongfan · 隋新兵

Drug Resistance Updates 2026

参数信息

化合物库筛选规模

1220

技术优势

首个选择性LIG1抑制剂

通过筛选1220种天然化合物发现，藤黄酸选择性结合LIG1，解决了LIG1缺乏高选择性抑制剂的问题。

增敏奥沙利铂

在结直肠癌细胞、耐药持久细胞、类器官和体内肿瘤模型中均显著增强奥沙利铂的化疗敏感性。

提升免疫治疗反应

与FOLFOX联合使用时，提高肿瘤对抗PD-1免疫治疗的反应性，可能为结直肠癌提供新的联合治疗策略。

应用场景

• 结直肠癌治疗：增强奥沙利铂化疗敏感性，提高一线治疗效果。
• 肿瘤耐药逆转：靶向LIG1抑制DNA修复，逆转奥沙利铂耐药。
• 肿瘤免疫治疗增敏：与FOLFOX联用增强抗PD-1免疫治疗反应。