FOXM1/BUB1轴靶向疗法

协同增敏抑癌

针对FOXM1与BUB1蛋白相互作用的联合抑制，为晚期肝细胞癌提供协同治疗新策略。

王淑平 · Mao, Yudong · Tingyu, Zeng · Tao, Yong · Yu, An · Li, Jipin · Yuan, Wang · 杨晓军 · Quanlin, Guan

International Journal of Biological Sciences 2026

技术优势

联合用药增敏

BUB1敲低使肝癌细胞和异种移植瘤对FOXM1抑制剂FDI-6显著增敏，联合抑制产生协同效应。

机制清晰

FOXM1与BUB1存在直接蛋白相互作用，FOXM1直接结合BUB1启动子并激活其转录，揭示明确的分子通路。

抑制多过程

该轴调控细胞增殖、DNA修复、G2/M转换、干性、侵袭和迁移等多个致癌过程，干预覆盖面广。

应用场景

• 肝细胞癌靶向治疗：提供FOXM1/BUB1轴作为新靶点，指导靶向药物开发。
• 转录因子抑制剂：验证FOXM1抑制剂与BUB1抑制剂联用，增强转录因子靶向效果。
• 晚期肝癌联合用药：为晚期肝癌提供联合用药方案，协同抑制肿瘤生长。
• 蛋白相互作用靶点：揭示FOXM1-BUB1蛋白相互作用，可作为药物干预界面。