阳离子聚噻吩声敏剂

声动力协同基因治疗

兼具siRNA递送和声动力功能的阳离子聚噻吩，可组装成肝癌靶向纳米药物，实现声动力与基因协同治疗。

Pang E. · 彭瑞 · Tan, Qiuxia · 蓝敏焕 · 柏斗胜

ACS Biomaterial Science and Engineering 2024

技术优势

兼具载体与声敏功能

PT2 既能作为 siRNA 递送载体，又能在超声下产生单线态氧和羟基自由基，实现声动力与基因治疗一体化。

NUDT1 沉默增敏声动力

NUDT1 沉默抑制肿瘤增殖并升高细胞内 ROS，进一步增强声动力治疗效果。

FA 靶向提高肿瘤特异性

与 DSPE-PEG-FA 组装成纳米药物，借助叶酸受体实现肿瘤靶向递送，减少对正常组织的损伤。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：FA 靶向肝癌细胞，将 siRNA 和声敏剂递送至肿瘤部位。
• 声动力治疗：PT2 在超声下产生 ROS，实现深部肿瘤治疗。
• siRNA递送：PT2 作为载体递送 si-NUDT1，沉默致癌基因。
• 基因治疗：NUDT1 沉默抑制增殖并增敏声动力，实现协同治疗。
• 活性氧检测：验证 PT2 产生单线态氧和羟基自由基，评估声动力效果。