稳定p53抑癌
与MDM2/MDMX双重结合，阻止p53降解并促进其入核，为肝癌干预提供可能靶点。
He, Wei · Huang, Liangliang · 杨小理 · Liu, Yong · 陈锐 · 闵迅 · 杨雁
Cell Death Discovery 2023
同时抑制两个关键的p53负调控因子，比单一靶点抑制剂更全面地阻止p53降解。
通过诱导p53 Ser15磷酸化和Lys373乙酰化，帮助p53从胞质进入胞核发挥转录功能。
在多种肝癌细胞中显著抑制增殖、迁移、侵袭，并诱导凋亡，包括p53突变型细胞。