IGFBP5配体

抑制肠癌干性

作为GPR182的内源性配体，IGFBP5通过PKCα去磷酸化抑制AKT/P70S6K通路，在结直肠癌干细胞和类器官中展现抗肿瘤活性，为CRC治疗提供新策略。

He, Ying · Yu, Li Xin · Shi, Qian · Shen, Weiyun · Zhang, Xi · Li, Jing · Yu, Liang · 唐成武 · Wang, Xiang

Biochemical Pharmacology 2026

技术优势

APCMin/+小鼠中，IGFBP5给药减轻肿瘤发展

APCMin/+小鼠中，全身性IGFBP5敲除显著加速肿瘤发生并缩短生存时间

IGFBP5与GPR182结合诱导AKT/P70S6K通路抑制